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我国药物分子设计取得了重大成果

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浏览次【字号大中小】发布时间：2014-5-10 打印本页

863计划生物信息技术主题2004年度在药物设计、分子设计方面取得了显著成就，药物设计和实验相结合研发的具有自主知识产权的创新药“太罗TM”正式上市；建立了药物设计示范高技术平台；自主研发的药物分子设计软件系统也推出了测试版。从这些成果可以看到，我国的药物分子设计已经开始步入世界先进行列。

　　在863计划生物信息技术主题支持下，通过药物设计和实验研究相结合而研制出的国内唯一拥有自主知识产权抗糖尿病新药——“太罗TM”于2004年11月7日在重庆正式上市，“太罗TM”由军事医学科学院研制，北京药物分子设计中心孵化，太极实业集团独家转化，药品已先后获得国家发明专利授权、SFDA新药证书及生产批文。国有大型制药企业太极集团称：力争在5年内使之成为中国知名度和销售量第一的糖尿病药品。这一药品的上市，有望打破治疗糖尿病国外药物一统天下的局面。

　　在通过药物设计进行的创新药物研发方面，1个国家一类新药（IBS）已获准进入临床II期研究，7个已完成临床前研究，进入申报阶段，如二咖啡酰奎尼酸已申报临床，治疗乙肝和艾滋病；SPFF治疗哮喘也已准备申报临床。10个候选创新药物进入临床前研究，预计十五结题时有望取得3-5个新化学实体（NCE）的临床批件。

　　建成了二个药物设计示范高技术平台（北京、上海）；在药物设计、虚拟高通量药物筛选技术获得突破,每天筛选化合物达50万个以上，比传统的高通量药物筛选提高效率近千倍，缩短了新药先导化合物的发现周期，节约了新药研发的资金，达到国际先进水平；与信息领域合作，建成了以上海和北京万亿次集群为节点的国家网格药物分子设计系统，成功地应用于药物分子设计研究；建成了药物分子设计的虚拟现实研究系统。

　　由中国科技大学研发的拥有自主版权的药物分子设计软件系统DacoDock已完成用户友好的界面设计和说明书，目前正在国内主要的药物分子设计平台和研究单位进行测试，这是我国第一套拥有自主版权的药物分子设计软件系统。（科技部网）

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